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Este estudio demuestra que la señalización de IFN-γ es esencial para reprogramar a los macrófagos en la regeneración cardíaca de cebra, coordinando la resolución de la inflamación y la remodelación de la matriz extracelular para permitir la proliferación de cardiomiocitos y prevenir la fibrosis.
El estudio demuestra que el uso de la tecnología de capacitación espermática HyperBull en la fertilización in vitro bovina aumenta significativamente la tasa de eclosión de los blastocistos, mejorando así la competencia del desarrollo embrionario sin alterar la tasa global de formación de blastocistos.
Este estudio demuestra que en *Xenopus laevis*, la fibronectina es esencial para ensamblar la matriz extracelular y organizar las células del segundo campo cardíaco, procesos críticos para el alargamiento del tracto de salida cardíaco, validando así a este anfibio como un modelo potente para investigar la morfogénesis cardíaca.
Este estudio define funcionalmente el campo de progenitores del sistema respiratorio de *Drosophila* mediante tres programas regulatorios compensatorios (Trh, Vvl y Grn) que, junto con las señales de Hh, BMP y EGFR, coordinan la invaginación y el patrón radial del primordio para establecer la morfogénesis de los tubos traqueales.
El estudio demuestra que la actividad de metilación de histonas de KMT2D es esencial para el desarrollo pulmonar normal, ya que su inactivación provoca hipoplasia pulmonar, defectos en la diferenciación celular y una proliferación descontrolada en modelos murinos.
Este estudio demuestra que los receptores Robo contribuyen de manera dependiente del subtipo neuronal a la orientación de los axones de las neuronas sensoriales olfativas hacia los protoglomérulos en el embrión de pez cebra, donde Robo2 es esencial para la proyección al protoglomérulo DZ y Robo1 actúa de forma redundante en su ausencia, mientras que la falta de señalización Slit/Robo desvía los axones hacia la línea media ventral bajo la influencia de Netrin1b.
Este estudio presenta LUCID-org, un método optimizado, económico y no tóxico que combina la microscopía de hoja de luz con análisis basado en aprendizaje automático para realizar una caracterización cuantitativa tridimensional precisa de la citarquitectura de organoides cerebrales humanos intactos, permitiendo identificar defectos estructurales en modelos de microcefalia.
El estudio identifica a Hotaru, una endonucleasa específica de los testículos que reconoce y degrada selectivamente estructuras de ADN cruciforme en el genoma mitocondrial paterno, asegurando así la herencia uniparental materna al eliminar el ADN mitocondrial durante la espermatogénesis.
Este estudio revela que la proteína PIWI no gonadal Aubergine, activada por especies reactivas de oxígeno tras un daño, regula la proliferación de células madre intestinales y la tumorigénesis mediante la traducción de proteínas como Myc y Sox21a, un mecanismo independiente de su función clásica en la vía de los piRNA.
Este estudio demuestra que los tumores germinales en ovarios de *Drosophila* inhiben la diferenciación de células madre vecinas al mimetizar funcionalmente el nicho celular mediante la secreción de ligandos BMP a niveles reducidos que bloquean la transcripción de *bam*.
Este estudio revela que la organogénesis ovárica en ratones y humanos está impulsada por un programa conservado de especificación de linajes, donde el epitelio celómico se primifica temprana y espacialmente en subdominios con destinos hacia células de soporte o esteroidogénicas antes de su ingresión en la gónada.
Mediante imágenes en tiempo real y perfiles multimodales, este estudio revela que la inhibición de la vía Notch desencadena la transdiferenciación selectiva de una subpoblación rara de células de Deiters en células ciliadas auditivas, demostrando que la competencia regenerativa en el oído interno neonatal depende de un estado epigenético y morfológico específico más que de la simple supresión de la señalización Notch.
Este estudio revela que el 60% de las células endoteliales linfáticas dérmicas se originan de un linaje que expresa Csf1r, el cual es indispensable para el desarrollo normal de los vasos linfáticos y cuya eliminación provoca edema dérmico.
Este estudio demuestra mediante trazado de linaje que el ovario de *Drosophila* genera tres oleadas distintas de folículos (dos adultas y una pupal novedosa) que siguen programas diferentes para optimizar la fertilidad en diversas condiciones nutricionales y contribuir al desarrollo de tejidos adultos mediante la descomposición programada de células germinales.
Este estudio demuestra que la separación entre las ramas epiteliales del pulmón embrionario de pollo no depende de mecanismos intrínsecos del epitelio, sino que es regulada por la señalización de TGFβ que induce la condensación y migración dirigida de células mesenquimales, las cuales desplazan físicamente a las ramas adyacentes para mantener su espaciado.
Este estudio presenta plataformas de cultivo ex utero que permiten el desarrollo de embriones de ratón desde la gastrulación hasta el periodo fetal, revelando que los programas metabólicos clave que rigen este proceso son intrínsecos al embrión y pueden ocurrir de forma independiente de las influencias maternas y placentarias.
Mediante el uso de estructuras similares a troncos derivadas de células madre pluripotentes humanas, este estudio revela que la actividad dependiente de la duración de TBX6, junto con la regulación jerárquica de los factores de transcripción FOXC1 y FOXC2, controla la diversificación y estabilización de las identidades del mesodermo humano temprano.
Este estudio revela que una restricción metabólica en la vía de rescate de purinas durante la mitad del embarazo obliga al embrión y a la placenta a emplear estrategias de síntesis de purinas diferenciadas para evitar la competencia por recursos, lo que permite un crecimiento coordinado y regula la diferenciación de las células trofoblásticas humanas mediante niveles de GMP.
Este estudio revela que la proteína Cep57 actúa como un integrador crítico que vincula la integridad del centrosoma con el control del punto de control G1/S y la estabilidad genómica durante la embriogénesis temprana, donde su ausencia provoca defectos en el ciclo celular, inestabilidad del genoma y apoptosis asociada a microcefalia.
El estudio demuestra que la depleción prenatal de macrófagos CSF1R+ y osteoclastos mediante el inhibidor PLX5622 altera la señalización de citoquinas y quimioquinas, lo que perjudica la proliferación de las células de la cresta neural y provoca defectos significativos en la morfogénesis craneofacial.